Redaktor/Autor: Ewa Juchniewicz
Monika Guzicka
diagnosta FASD i terapeuta integracji bilateralnej w
Zachodniopomorskiej Fundacji Pomocy Rodzinie ” Tęcza serc ” w Szczecinie
oraz mama zastępcza dziecka z p FAS.
Nadzieją dla dzieci z FASD jest plastyczność mózgu. Odpowiednio dobrany program terapii, neurostymulacja, stymulacja sensoryczna, daje szansę na zminimalizowanie skutków szkód wywołanych działaniem alkoholu w życiu płodowym.
Należy pamiętać, że nie ma jednej słusznej drogi postępowania z dziećmi z FAS, bo każde doświadczyło intoksykacji alkoholowej w różnym stopniu, w różnym czasie, mając inne uwarunkowania środowiskowe i inne zasoby własne.
Konieczna jest wnikliwa obserwacja funkcjonowania i zachowania dziecka na co dzień oraz wszechstronna analiza wszystkich danych o dziecku.
W każdej terapii ważna jest rola i udział opiekuna. Nie można udzielać pomocy dziecku, bez zaangażowania opiekuna. Niezbędnym jest przygotowanie opiekuna, aby stał się koordynatorem terapii dziecka.
Dostępne są różne metody terapeutyczne, które wspierają rozwój dzieci. Natomiast ze względu na wielość uszkodzeń i zaburzeń u dziecka z FAS udzielana pomoc musi być przemyślana i usystematyzowana.
Chcę pomóc